Новости/Аналитика

 

В ході досліджень експериментального препарату «Епідіолекс» (Epidiolex) взяв участь 172 пацієнт у віці 2-55 років з діагностованим синдромом Леннокса-Гасто. Всі учасники були розподілені по групах, 86 осіб отримували «Епідіолекс» (20 мг / кг / день), а 86 осіб - плацебо. Крім усього іншого, пацієнти продовжили дотримуватися стандартну протиепілептичну терапію.

 

Згідно з опублікованими даними, використання експериментального лікарського засобу протягом 14 тижнів сприяло зниженню частоти нападів на 44%, тоді як в плацебо-групі цей показник склав 22%. Автори дослідження також констатували, що лікарський препарат добре переносився пацієнтами.

 

Діючою речовиною експериментального препарату є очищений канабідіол, при цьому ліки не містить контрольованого згідно Єдиної конвенції про наркотики тетрагидроканнабинола. Лікарський засіб виробництва GW Pharmaceuticals розглядається Управлінням із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів Міністерства охорони здоров'я і соціальних служб США як потенційний препарат для терапії першої лінії препаратів ефективних при лікуванні дитячої епілепсії.

 

 

Синдром Леннокса-Гасто - рідкісна і важка форма епілепсії, яка починається в дитячому віці. Даний тип епілепсії важко піддається лікуванню. Напади при синдромі Леннокса-Гасто зазвичай починаються у віці 2 - 6 років. У дітей з цією формою захворювання відзначається утруднення в навчанні, а також затримка розвитку (вони починають пізно сидіти, повзати, ходити), яка може бути від помірної до тяжкого ступеня. Спостерігаються часті судоми і інші прояви епілепсії, з порушеннями мислення, затримкою розвитку та поведінковими розладами. Найчастіше таким дітям необхідна допомога в їх щоденній активності.